Madde Madde DNA ve Genetik Kod
Fenpedia sitesinden
Madde Madde DNA ve Genetik Kod |
---|
Kalıtsal yapıların karmaşıktan basite (büyükten küçüğe) sıralanışı Kromozom → DNA → Gen → Nükleotid (KeDiGeN) |
Sağlıklı bir DNA zincirinde tek sayıda nükleotid bulunmaz. |
DNA kendini kopyalarken ayrılan zincirler kalıp görevi görür. Kalıp zincirin karşısında tamamlayıcı zincir meydana gelerek iki DNA zinciri oluşur. |
En uzun DNA zinciri modeli yapılırken, kullanılacak malzemelerden en azı seçilir, uygun organik bazlar birbirine eşitlenir. |
Tüm canlıların DNA’sında 4 çeşit nükleotid bulunur. |
Canlıların birbirinden farklı olmasının nedeni DNA’da bulunan nükleotid sayısı ve dizilişini farklı olmasıdır. |
Bir DNA zincirinde 1. ve 2. zincirlerinin nükleotid dizilişi aynı olamaz |
Nükleotide ismini veren yapısındaki organik bazdır. |
DNA’nın görev birimi gendir. |
DNA’nın yapı birimi nükleotiddir. |
Kromozom sayısının aynı olması canlılar arasında akrabalık veya benzerlik olduğunu göstermez. |
Kromozom sayısının çok veya az olması canlının gelişmişliği hakkında bilgi vermez. |
DNA zincirinde karşılıklı nükleotidlerin kaybolması sonucu oluşan hata onarılamaz. |
Alel gen: Anneden ve babadan gelen aynı karakterleri taşıyan gen çiftidir. Aa: Melez, heterozigot AA, aa: Saf, (arı) döl, homozigot |
Mendel çaprazlamaları olasılık hesabıdır kesinlikle aynı olacağını göstermez. Bir bebeğin kız veya erkek doğma olasılığı %50’dir. Ancak bir ailedeki bütün çocuklar kız veya erkek olabilir. |
Aa x aa çaprazlamasında %50 baskın ve %50 çekinik fenotip ortaya çıkar. |
İki melezin çaprazlamasında %50 arıdöl (AA, aa) ve %50 melez (Aa) genotip ortaya çıkar. |
İki melezin çaprazlamasında en fazla (3 farklı) çeşit genotip elde edilir. |
Fenotipte çekinik karakter varsa çaprazlanan bireylerin genotipinde mutlaka çekinik karakter vardır. |
Akraba evliliğinde kalıtsal hastalıkların ortaya çıkmasında zararlı çekinik alellerin bir araya gelme olasılığı normal evlilikleri oranla daha fazladır. Akraba evliliklerinde kalıtsal hastalık çıkma olasılığı %100 değildir. |
Adaptasyonlar kalıtsaldır, modifikasyonlar kalıtsal değildir. |
Klonlama eşeysiz üremedir. |
Klon doğan canlı, çekirdeği alınan ata canlıya benzer. |
Bir canlıdan aktarılan genler özelliklerini diğer canlıda da gösterir. |
Değişen ortam şartlarına uyum sağlayan canlıların yaşamını devam ettirmesi uyum sağlayamayan canlıların elenmesi doğal seçilimdir. |
Nükleer patlamalar gibi bazı çevresel faktörler canlıların genetik yapısını değişmelere yol açabilir. |
Canlıda meydana gelen mutasyonlar üreme hücrelerinde olmuş ise kalıtsaldır yavru döllere aktarılabilir, vücut hücresinde oluşan mutasyon sadece o canlıyı ilgilendirir. |
Çevre etkisiyle (Beslenme, sıcaklık, ışık) vücut hücrelerinde meydana gelen ve kalıtsal olmayan değişikliklere modifikasyon denir. |
Modifikasyon kalıtsal değildir, genlerin yapısı değişmez. Çevre şartlarının değişmesi sonucu genlerin işleyişi değişir. |
Mutasyonlar genlerin yapısında değişikliğe yol açarken modifikasyonlar genlerin işleyişinde değişikliğe yol açar. |
Çevresel faktörler de değişiklik olmasa bile bir türe ait canlıların genotipleri birbirinden farklı olabilir. |
Genin yapısı değişirse işleyişi de değişir. (Mutasyon geçiren canlının gen yapısı değişir, canlının dış görünüşü de değişir.) |
Tek yumurta ikizlerinde fenotip zamanla değişebilir. |
Varyasyon (Tür içi çeşitlilik ) sonucu yeni tür canlı meydana gelmez. |
Doğal seçilim doğada kendiliğinden gerçekleşir, insanların canlıları teker teker seçmesi sonucu yapay seçilim gerçekleşir. İnsanların ilaçlaması sonucu ölen böcekler, antibiyotik kullanımı sonucu ölen bakteriler doğal seçilime uğrar. |
Biyoteknolojik çalışmalar genetik mühendisliğinin çalışmaları kapsar. |
Akraba olan kişilerin DNA’sındaki nükleotid dizilişi ve sayısı benzerdir. |
Bazı hayvanların bulunduğu ortamın rengi ile aynı renkte desenler göstermesi kamuflaj denir. Kamufle olan canlı ortamdan fark edilemediği için av olmaktan kurtulur. |